아스트라제네카는 EU에서 울토미리스를 승인할 것을 권고했다.25일(현지시간) 마켓워치에 따르면 아스트라제네카는 전신성마비증 성인의 치료를 위해 EU에서 울토미리스를 승인할 것을 권고했다.제약회사는 유럽 의약품청의 의약품 위원회가 챔피온-MG 3상 임상시험 결과를 근거로 이같이 결정했다고 밝혔다.울토미리스는 항아세틸콜린 수용체 항체 양성인 전신성 근력저하증 환자의 치료를 위한 표준 치료법의 부가물로 추천되었다.전신성 근력근육증은 http://82.rlb119.site 물뽕구매방법 근육 기능의 손실과 심각한 약화를 초래하는 쇠약하고 만성적이며 자가면역적인 신경근육 질환이다.

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