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[패션뉴스] 2022 S/S 서울패션위크, 디지털 런웨이로 전세계 동시 개막 외
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작성자 팽우라 작성일21-10-06 07:35 조회161회 댓글0건관련링크
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[앳스타일 박승현 기자] ▶ 2022 S/S 서울패션위크, 디지털 런웨이로 전세계 동시 개막2022 S/S 서울패션위크가 10월 7일(목)부터 10월 15일(금)까지 온라인을 통해 선보인다. 이번 서울패션위크는 37편의 디지털 패션 필름을 통해 서울의 문화유산 속 과거와 현재, 그리고 미래를 담아내고 있을뿐 아니라 전 세계적인 화두인 업사이클, 비건 패션 등 환경과 공존의 가치를 담은 디자인을 선보이며 이목을 집중시켰다. 10월 7일, 서울을 대표하는 법궁인 경복궁을 무대로 노앙의 패션 필름으로 시작을 알리며, 10월 15일은 경희궁에서 국내 최초의 비건 패션 브랜드 비건타이거의 패션 필름으로 마무리를 한다. 서울패션위크 기간에는 세계문화유산을 무대로 한 아티스트의 공연도 사전 제작되어 송출된다.경희궁의 아름다운 밤하늘을 무대로 한 힙합 아티스트 디피알 라이브(DPR LIVE)의 오프닝 공연(10월 7일)을 시작으로,인기 싱어송 라이터 헤이즈의 세미 오프닝 공연(10월 11일), 동서양의 공간이 조화롭게 어우러진 덕수궁 석조전을 무대로 한 이희문과 오방신과 밴드가 엔딩 공연(10월 15일)을 장식한다. 100% 사전 제작된 2022 S/S 서울패션위크의 디지털 런웨이 영상은 서울패션위크 홈페이지와 공식 유튜브 채널, 네이버 TV, VLIVE, 틱톡 등을 통해 온라인으로 공개된다.▶ 랄프 로렌, 암 환우 위한 ‘핑크 포니 캠페인’ 진행랄프 로렌이 가로수길 플래그십 스토어에서 10월 17일까지 핑크 포니 캠페인 일환으로 핑크빛 조명을 점등한다. 랄프 로렌의 핑크 포니 캠페인은 암 극복을 위해 검진, 초기 진단, 치료 및 교육과 같은 환자를 위한 프로그램을 지원하며, 브랜드에서 전 세계적으로 21년 동안 주도하고 있는 캠페인이다. 캠페인 관련 제품 수익금을 핑크 포니 펀드에 기증하고, 전 세계 직원이 참여하는 봉사 활동 및 모금 활동 등 랄프 로렌은 자사의 로고를 사용하여 암 관련 활동을 앞장서서 활동하고 있으며 폴로 플레이어는 자선 활동과 사회적 프로그램을 위한 세계적인 상징으로 자리 잡고 있다. 이번 360도 마케팅 캠페인에는 전 세계 다양한 업계의 영향력 있는 인물들이 참여했다. 한국에서는 가수 겸 배우인 크리스탈 정이 참여하며, 흑인, 퀴어, 논바이너리 팜므, 성 교육자인 에리카 하트, 영국 작가 데보라 제임스 역시 이번 캠페인에 참여하여 치유, 희망 그리고 생존에 관한 이야기를 나눈다. 이 밖에도 다양한 체험 기회를 제공하는 글로벌 이벤트도 함께 진행된다. 유럽에서는 G2 E-스포츠팀과 협력하여 트위치에서 라이브 게임 이벤트를 개최하고, 랄프 로렌 법인 설립의 핑크 포니 펀드 또는 국제 암 자선 단체 네트워크를 위한 기금을 모을 예정이다. 핑크 포니를 테마로 한 스냅챗 전용 렌즈도 10월 한 달간 제공하며, 이용자들이 캠페인에 대한 지지를 공유하고 기부도 할 수 있도록 한다.또한, 전 세계 랄프스 커피 매장에서는 핑크 포니를 테마로 하는 히비스커스 아이스티를 판매하고, 수익금은 핑크 포니 펀드에 기부될 예정이다. 이번 캠페인을 기념하며 뉴욕, 비벌리 힐스, 시카고, 베이징, 상하이와 함께 한국에서는 폴로 랄프 로렌 가로수길 플래그십 스토어가 핑크빛을 밝힌다.
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오파가닙, 중증 코로나 환자 475명 대상 임상2·3상MSD 몰누피라비르 곧 FDA 신청 예상…각국 구매 논의© AFP=뉴스1(서울=뉴스1) 성재준 바이오전문기자 = 이스라엘 바이오기업 레드힐바이오파마가 개발 중인 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보 '오파가닙'이 임상시험에서 코로나19 환자들의 사망률을 62% 줄였다는 연구 결과를 공개했다. 규제기관으로부터 품목허가 획득에 성공할 경우 올해 안 출시가 예상되는 다국적제약사 MSD의 몰누피라비르와도 경쟁이 가능할 것으로 기대된다.한편 MSD는 가능한 이른 시일 안으로 미국 식품의약국(FDA)에 몰누피라비르에 대한 긴급사용 승인을 신청할 예정이다. 이에 우리나라를 비롯해 호주와 태국 등 각 나라들도 해당 치료제의 선구매에 나서고 있다.◇오파가닙 위약대비 사망률 62% 감소…산소치료 및 입원일 감소에도 효과레드힐은 지난 4일(현지시간) 홈페이지를 통해 자사의 경구용 코로나19 치료제 후보 오파가닙이 중증 코로나19 환자들을 대상으로 진행한 글로벌 임상2·3상에서 환자들의 사망률을 62% 감소시키고 환자들의 상태를 개선했다고 밝혔다. 레드힐은 다기관, 이중맹검, 무작위 임상시험에 참가한 코로나19 환자 475명 중 중증 폐렴환자 251명을 대상으로 분석한 결과 오파가닙이 환자들의 산소치료를 종료하거나 퇴원하는 시간을 유의미하게 앞당겼다고 밝혔다.환자들은 모두 표준 치료법인 '덱사메타손' 및 '렘데시비르' 치료를 받았으며 두 집단으로 나뉘어 오파가닙 및 위약을 처방받았다. 분석결과 오파가닙을 투약한 환자군의 사망률이 위약군에 비해 62% 낮은 것으로 나타났다. 오파가닙은 사망률 외에 산소치료 및 퇴원에서도 위약보다 뛰어난 효과를 보였다. 해당 환자들 대부분은 최대 60%에 달하는 흡입산소농도(FiO2) 치료가 필요해 비강캐뉼라 또는 산소마스크가 필요했다.임상결과 투약 14일 후 오파가닙 투약군 처방 환자들의 77%가 산소 치료를 중단했으나 위약군의 경우 63.5% 수준이었다. 레드힐 측은 오파가닙이 위약에 비해 약 21%가량 더 높은 효능을 보였다고 밝혔다. 또 오파가닙 투약 환자들의 평균 퇴원일이 10일을 기록한데 비해 위약 환자군의 경우 평균 14일이 걸렸다.오가파닙은 알약 형태의 저분자 약물로 세포 내에서 코로나19 바이러스 복제에 활용되는 스핑고신 키나아제2(SK2) 효소를 선택적으로 억제해 항 코로나19 효과를 낸다. 레드힐 측은 오가파닙이 앞서 진행된 전임상 시험에서 현재 유행 중인 델타 변이를 비롯한 주요 우려변이(VoC) 종에 대해서도 억제 효과가 입증돼 새로운 변이에도 효과를 발휘할 수 있을 것으로 기대했다.레드힐 측은 현재 오파가닙에 대한 주요 데이터 분석이 아직 진행 중이며 이후 단계를 위해 미국 정부와 FDA를 비롯해 각국의 규제기관 및 국제기구 등과 연구결과를 논의할 예정이라고 밝혔다.© AFP=뉴스1◇MSD 몰누피라비르, 이달 중 FDA 긴급신청…각국 선구매 협상 중한편 앞서 공개됐던 MDA의 몰누피라비르가 위약대비 중증 환자의 입원·사망률을 약 50% 감소시킨다는 임상3상 결과를 공개하면서 각국 또한 해당 치료제 도입에 나섰다. 가장 먼저 미국 정부는 몰누피라비르 개발이 한창이던 지난 6월 170만병분을 선구매했다. 우리 방역당국도 이미 몰누피라비르의 선구매를 위해 협상 중이다.질병관리청은 지난 9월 8일 출입기자단 백브리핑에서 "국내외 치료제 개발 상황을 모니터링(점검)하고 있다"며 "글로벌 제약사와 선구매를 협의 중이지만, 자세한 내용은 비공개"라고 밝혔다. 정부는 우선 먹는 치료제 3만8000명분 구매를 추진 중이다. 이를 위해 올해 2차 추가경정예산 168억원을 확보하고 2022년 예산 194억원을 책정했다.태국 정부 또한 20만회분 구매를 위해 협상 중이며 호주 정부는 30만회분 구매를 확정했다고 밝혔다. 1회분(코스)은 5일동안 하루 2회 복용할 수 있는 분량이다. 스콧 모리슨 호주 총리는 5일(현지시간) 현지 언론을 통해 "내년 초에는 선적 물량이 들어올 것"이라고 밝혔다.그밖에 현재 영국, 말레이시아, 대만 등도 몰누피라비르 구매를 논의 중인 것으로 알려졌다.지난 2일 BBC 보도에 따르면 MSD는 앞으로 2주 안에 FDA에 몰누피라비르의 긴급사용 승인을 신청할 계획이다. MSD는 또한 저소득국가 및 개발도상국에도 이 치료제를 공급할 수 있도록 여러 제네릭(복제약) 업체와 라이선스(기술이전) 계약을 체결했다고 밝혔다.
오파가닙, 중증 코로나 환자 475명 대상 임상2·3상MSD 몰누피라비르 곧 FDA 신청 예상…각국 구매 논의© AFP=뉴스1(서울=뉴스1) 성재준 바이오전문기자 = 이스라엘 바이오기업 레드힐바이오파마가 개발 중인 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보 '오파가닙'이 임상시험에서 코로나19 환자들의 사망률을 62% 줄였다는 연구 결과를 공개했다. 규제기관으로부터 품목허가 획득에 성공할 경우 올해 안 출시가 예상되는 다국적제약사 MSD의 몰누피라비르와도 경쟁이 가능할 것으로 기대된다.한편 MSD는 가능한 이른 시일 안으로 미국 식품의약국(FDA)에 몰누피라비르에 대한 긴급사용 승인을 신청할 예정이다. 이에 우리나라를 비롯해 호주와 태국 등 각 나라들도 해당 치료제의 선구매에 나서고 있다.◇오파가닙 위약대비 사망률 62% 감소…산소치료 및 입원일 감소에도 효과레드힐은 지난 4일(현지시간) 홈페이지를 통해 자사의 경구용 코로나19 치료제 후보 오파가닙이 중증 코로나19 환자들을 대상으로 진행한 글로벌 임상2·3상에서 환자들의 사망률을 62% 감소시키고 환자들의 상태를 개선했다고 밝혔다. 레드힐은 다기관, 이중맹검, 무작위 임상시험에 참가한 코로나19 환자 475명 중 중증 폐렴환자 251명을 대상으로 분석한 결과 오파가닙이 환자들의 산소치료를 종료하거나 퇴원하는 시간을 유의미하게 앞당겼다고 밝혔다.환자들은 모두 표준 치료법인 '덱사메타손' 및 '렘데시비르' 치료를 받았으며 두 집단으로 나뉘어 오파가닙 및 위약을 처방받았다. 분석결과 오파가닙을 투약한 환자군의 사망률이 위약군에 비해 62% 낮은 것으로 나타났다. 오파가닙은 사망률 외에 산소치료 및 퇴원에서도 위약보다 뛰어난 효과를 보였다. 해당 환자들 대부분은 최대 60%에 달하는 흡입산소농도(FiO2) 치료가 필요해 비강캐뉼라 또는 산소마스크가 필요했다.임상결과 투약 14일 후 오파가닙 투약군 처방 환자들의 77%가 산소 치료를 중단했으나 위약군의 경우 63.5% 수준이었다. 레드힐 측은 오파가닙이 위약에 비해 약 21%가량 더 높은 효능을 보였다고 밝혔다. 또 오파가닙 투약 환자들의 평균 퇴원일이 10일을 기록한데 비해 위약 환자군의 경우 평균 14일이 걸렸다.오가파닙은 알약 형태의 저분자 약물로 세포 내에서 코로나19 바이러스 복제에 활용되는 스핑고신 키나아제2(SK2) 효소를 선택적으로 억제해 항 코로나19 효과를 낸다. 레드힐 측은 오가파닙이 앞서 진행된 전임상 시험에서 현재 유행 중인 델타 변이를 비롯한 주요 우려변이(VoC) 종에 대해서도 억제 효과가 입증돼 새로운 변이에도 효과를 발휘할 수 있을 것으로 기대했다.레드힐 측은 현재 오파가닙에 대한 주요 데이터 분석이 아직 진행 중이며 이후 단계를 위해 미국 정부와 FDA를 비롯해 각국의 규제기관 및 국제기구 등과 연구결과를 논의할 예정이라고 밝혔다.© AFP=뉴스1◇MSD 몰누피라비르, 이달 중 FDA 긴급신청…각국 선구매 협상 중한편 앞서 공개됐던 MDA의 몰누피라비르가 위약대비 중증 환자의 입원·사망률을 약 50% 감소시킨다는 임상3상 결과를 공개하면서 각국 또한 해당 치료제 도입에 나섰다. 가장 먼저 미국 정부는 몰누피라비르 개발이 한창이던 지난 6월 170만병분을 선구매했다. 우리 방역당국도 이미 몰누피라비르의 선구매를 위해 협상 중이다.질병관리청은 지난 9월 8일 출입기자단 백브리핑에서 "국내외 치료제 개발 상황을 모니터링(점검)하고 있다"며 "글로벌 제약사와 선구매를 협의 중이지만, 자세한 내용은 비공개"라고 밝혔다. 정부는 우선 먹는 치료제 3만8000명분 구매를 추진 중이다. 이를 위해 올해 2차 추가경정예산 168억원을 확보하고 2022년 예산 194억원을 책정했다.태국 정부 또한 20만회분 구매를 위해 협상 중이며 호주 정부는 30만회분 구매를 확정했다고 밝혔다. 1회분(코스)은 5일동안 하루 2회 복용할 수 있는 분량이다. 스콧 모리슨 호주 총리는 5일(현지시간) 현지 언론을 통해 "내년 초에는 선적 물량이 들어올 것"이라고 밝혔다.그밖에 현재 영국, 말레이시아, 대만 등도 몰누피라비르 구매를 논의 중인 것으로 알려졌다.지난 2일 BBC 보도에 따르면 MSD는 앞으로 2주 안에 FDA에 몰누피라비르의 긴급사용 승인을 신청할 계획이다. MSD는 또한 저소득국가 및 개발도상국에도 이 치료제를 공급할 수 있도록 여러 제네릭(복제약) 업체와 라이선스(기술이전) 계약을 체결했다고 밝혔다.
